Olvido oncológico: implicaciones médicas, sociales, jurídicas, psicosociales y familiares de las nuevas fronteras del cáncer desde una perspectiva comparada Autores: Gianluca Scarchillo - Faculty of Law, University Sapienza of Rome (IT) Lidia Ricci - University Sapienza of Rome (IT) Ionut Virgil Serban - University of Craiova (RO) Giulia Ciancarella - University Sapienza of Rome (IT) Serafino Ricci - Sapienza University of Rome (IT) Lorena Bassis - Sapienza University of Rome (IT) Pasquale Ricci - Forensic Medicine, Department of Life Science, Health, Health Profession, Link Campus University (IT) Resumen El derecho al olvido oncológico constituye una medida de protección destinada a garantizar la no discriminación de las personas que se han recuperado de un cáncer y a salvaguardar su derecho a no revelar información sanitaria del pasado, especialmente en contextos contractuales, aseguradores y laborales. Sin embargo, su aplicación práctica plantea diversas cuestiones jurídicas relacionadas con el acceso a la historia clínica y con el papel de los cuidadores, que con frecuencia participan en la gestión de la atención del paciente. El acceso a la documentación médica también es fundamental para garantizar la continuidad asistencial y el ejercicio de los derechos, y plantea cuestiones éticas y jurídicas relativas a la confidencialidad, la representación y el consentimiento informado, desde el momento del diagnóstico hasta la etapa posterior al tratamiento. La interacción entre estos tres ámbitos exige alcanzar un equilibrio entre la protección de la privacidad, la simplificación administrativa y la centralidad de la persona superviviente de cáncer. Este artículo/proyecto reflexiona sobre la evolución de la legislación y sobre sus implicaciones prácticas para pacientes, familias y profesionales sanitarios, destacando la necesidad de establecer vías comparativas compartidas y directrices claras.